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R&D Program Overview

소개

툴젠의 R&D는 CRISPR 기반 genome editing 기술을 계속 발전시키고(platform team) 이를 기반으로 인간질병에 대한 치료제(therapeutics team)와 유용 종자/동물 자원(greenbio program)을 개발하는 것을 목표로 하고 있습니다.

플랫폼 연구소는 보다 효율적이고 정교한 CRISPR 도구를 개발하고 이를 이용하여 원하는 유전자교정을 수행하는데 필요한 기술을 개발하고 있습니다. 이를 통해 툴젠이 보유하고 있는 원천 CRISPR기술의 가치를 높이고, 치료 및 농업분야에서의 적용을 가속화 하고자 합니다.

툴젠의 치료제 개발 프로그램(Therapeutic Program)은 현재 치료방법이 없거나, 전통적인 치료 방법으로는 적정한 수준의 치료에 이르지 못하는 다양한 질병을 대상으로 합니다. 툴젠의 치료 프로그램은 ex-vivo 형태의 유전자교정 세포치료와 in vivo 형태의 CRISPR 유전자치료 로 구분할 수 있습니다. 질병의 특성을 고려한 혁신적인 접근 방법을 모색하여 새로운 치료제 개발의 가능성을 높이고 있습니다.

CRISPR/Cas9 의 또 다른 주요한 적용분야는 동식물 분야(Greenbio Program)입니다. 보다 정확하고 신뢰성을 높인 동식물 형질 개선과 식물 기반 치료용 단백질 플랫폼 구축을 추진하고 있습니다.



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