Genome Edited Cell Line Service

CRISPR-Cas9 시스템은 sgRNA와 Cas9 단백질의 결합을 통해 표적 DNA 서열을 인식·절단함으로써 높은 효율의 유전자 교정(Knock-Out, Knock-In 등)이 가능하게 합니다. 툴젠은 CRISPR-Cas9을 이용한 유전자 교정 기술 선도 기업으로서 풍부한 유전자 교정 치료제 개발 경험과 노하우를 축적하고 있습니다. 이를 기반으로 고객 맞춤형 Genome Edited Cell Line 제작 서비스를 제공합니다.

Overview

툴젠의 Genome Edited Cell Line 제작 서비스의 장점

맞춤형 제작

  • 사전 컨설팅을 통하여 고객 목적에 최적화된 sgRNA 선정 및 Cell line engineering
  • 유전자 교정이 어려운 Cell line에 대한 고객 맞춤형 전략 제공

고효율 편집

  • Mixed cell pool 서비스의 경우 60% In/Del 효율을 갖는 pool 제공 가능
  • Single cell clone 서비스의 경우 100% In/Del 효율을 갖는 클론 선별 가능
  • 비특이성이 적은 sgRNA와 Cas9 protein(RNP) 또는 mRNA 형태로 transfection

다양한 적용 분야

  • 유전자 기능 연구
  • 맞춤형 질병 모델 세포 제작
  • 세포·유전자 치료제 연구 및 개발

Workflow

workflow

Pre-Selected sgRNA

ServiceItem DescriptionsPeriod
Knock-Out Cell Line Service Mixed Cell pool 3-5 week
Single Cell Clone 6-8 week
Knock-In Cell Line Service Mixed Cell pool 8-10 week
Single Cell Clone 11-13 week

Novel sgRNA Screening

ServiceItem DescriptionsPeriod
Knock-Out Cell Line Service Mixed Cell pool 5-7 week
Single Cell Clone 8-10 week
Knock-In Cell Line Service Mixed Cell pool 10-12 week
Single Cell Clone 13-15 week

Optional QC Service

AssayMethods
Expression testsRT-qPCR, WB, FACS
Chromosome analysisKaryotyping
Off-target analysis

Contact Information

사업개발실

조성희 과장

E-mail: bd@toolgen.com

Tel: +82 2 3660-1320

치료제연구소

이강인 수석연구원

E-mail: ki.lee@toolgen.com

Tel: +82 2 3660-1363