Genome Editing Service

CRISPR-Cas9 시스템은 sgRNA와 Cas9 단백질의 결합을 통해 표적 DNA 서열을 인식·절단함으로써 높은 효율의 유전자 교정(Knock-Out, Knock-In 등)이 가능하게 합니다. 툴젠은 CRISPR-Cas9을 이용한 유전자 교정 기술 선도 기업으로서 풍부한 유전자 교정 치료제 개발 경험과 노하우를 축적하고 있습니다. 이를 기반으로 고객의 연구 목적에 최적화된 맞춤형 Genome Edited Cell Line 제작 서비스 및 IVT 서비스를 제공합니다.

Overview

툴젠의 Genome Edited Cell Line 제작 서비스의 강점

맞춤형 제작

  • 사전 컨설팅을 통하여 고객 목적에 최적화된 sgRNA 선정 및 Cell line engineering
  • 유전자 교정이 어려운 Cell line에 대한 고객 맞춤형 전략 제공

고효율 편집

  • Mixed cell pool 서비스의 경우 60% In/Del 효율을 갖는 pool 제공 가능
  • Single cell clone 서비스의 경우 100% In/Del 효율을 갖는 클론 선별 가능
  • 비특이성이 적은 sgRNA와 Cas9 protein(RNP) 또는 mRNA 형태로 transfection

다양한 적용 분야

  • 유전자 기능 연구
  • 맞춤형 질병 모델 세포 제작
  • 세포·유전자 치료제 연구 및 개발

Workflow

workflow

Pre-Selected sgRNA

ServiceItem DescriptionsPeriod
Knock-Out Cell Line Service Mixed Cell pool 3-5 week
Single Cell Clone 6-8 week
Knock-In Cell Line Service Mixed Cell pool 8-10 week
Single Cell Clone 11-13 week

Novel sgRNA Screening

ServiceItem DescriptionsPeriod
Knock-Out Cell Line Service Mixed Cell pool 5-7 week
Single Cell Clone 8-10 week
Knock-In Cell Line Service Mixed Cell pool 10-12 week
Single Cell Clone 13-15 week

Optional QC Service

AssayMethods
Expression testsRT-qPCR, WB, FACS
Chromosome analysisKaryotyping
Off-target analysis

Contact Information

사업개발실

조성희 과장

E-mail: bd@toolgen.com

Tel: +82 2 3660-1320

치료제연구소

이강인 수석연구원

E-mail: ki.lee@toolgen.com

Tel: +82 2 3660-1363